sluit venster

Log in

Gebruikersnaam Wachtwoord Gebruikersnaam en/of wachtwoord vergeten? Gebruikersnaam en wachtwoord aanvragen

Zoek in de HOVON website

Als u zelf een nieuwsbericht heeft voor deze pagina, neem dan contact op met Regina Knoester:
regina.knoester@vumc.nl

Nieuwsarchief

2009 - 2010 - 2011 - 2012 - 2013 - 2014 - 2015 - 2016 - 2017 - 2018 - 2019

Nieuws HOVON algemeen


Nieuwsberichten:


Datum plaatsing:


Training programme for AML haematologists

12 Jan 2019

Nieuwe priority lijst

07 Jan 2019

vacature chef de clinique

26 Nov 2018

Vyxeos is goedgekeurd door EMA voor de behandeling van therapy related AML en AML MRC

19 Nov 2018

Programma NVvO Basiscursus Oncologie 2019 start op 1 oktober

17 Sep 2018

11e TRIP Biovigilantie symposium 28 november 2018

17 Sep 2018

Berichtgeving pilot gezamenlijke inkoop

13 Nov 2017

HOVON BTW status gewijzigd

24 Nov 2016

Oud- HOVON voorzitter Peter Huijgens wint prof. dr. P. Muntendamprijs (KWF)

31 Mar 2016

Uitkomsten bestuurlijk overleg m.b.t. dure geneesmiddelen

28 Sep 2015

Pay-for-benefit systematiek bij vergoeding Pomalidomide

15 Sep 2015

Gewijzigde situatie vergoeding lokaal datamanagement

11 Mar 2015




Berichtgeving pilot gezamenlijke inkoop


In opvolging van eerdere berichtgeving over de pilot gezamenlijke inkoop TKI in de tweede lijnsbehandeling bij CML  is onderstaande tekst belangrijk.

Vooruitlopend op de geactualiseerde richtlijn CML van de werkgroep MPN/CML vindt de werkgroep dat er geen verschil in effectiviteit bestaat tussen de 3 middelen (dasatinib, nilotinib en bosutinib) in de tweede lijnsbehandeling en daarom geen voorkeur kan aangeven voor een specifiek middel exclusief de indicatie voor een specifiek middel conform comorbiditeit of mutaties bij de patiënt in kwestie.
Dit laatste betekent concreet dat minimaal 75% van de nieuwe patiënten in principe kan starten op het middel van keuze komende uit de landelijke inkoopcombinatie. Binnen de 25% die over blijft is voldoende ruimte om patiënten die een medische voorkeur hebben een niet-voorkeursmiddel te geven. De aanbevolen doseringen zijn nilotinib 2 dd 2 x 150 mg, dasatinib 1dd 100 mg of bosutinib 1dd 400 mg op basis van duiding van de meest recente gegevens te vinden in de gereviseerde richtlijn bij publicatie. De verwachting is dat de publicatie begin 2018 plaats vindt.

Met vriendelijke groet, mede namens Jan Cornelissen,

Nicole Blijlevens