A randomized phase II multicenter study to assess the feasibility and efficacy of the addition of an interphase cycle with 10-day decitabine prior to start conditioning for an allogeneic HCT in AML and high risk MDS (IPSS-R > 4.5) with detectable MRD after at least 2 cycles of intensive chemotherapy
29AUG2019; Glycomimetics has withdrawn its support to the study, the study is therefore cancelled.
Primary objectives:
Secondary objectives:
Ziekenhuizen die deelnemen aan het onderzoek staan benoemd op de HOVON website bij het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.