LLPC werkgroep

Samenstelling

Voorzitter

Prof. M.J. Kersten (AmsterdamUMC – AMC, Amsterdam)

Vice-Voorzitter

Prof. M.C. Minnema (UMCU, Utrecht)

Secretaris

Dr P. Mutsaers (ErasmusMC, Rotterdam)

Belangrijkste doelstellingen van de werkgroep

De belangrijkste doelstellingen van deze werkgroep zijn:

• Actief bijdragen aan de uitvoering van zogenaamde “first-in-man” fase I-II-onderzoeken bij kwaadaardige ziekten van het bloed, het beenmerg en de lymfeklieren, waaronder, maar niet beperkt tot non-Hodgkin-lymfoom (B en T cel), Hodgkin-lymfoom en chronische lymfatische leukemie (CLL). Veelbelovende nieuwe medicijnen kunnen vervolgens worden meegenomen in fase III-onderzoeken, die worden uitgevoerd door de werkgroepen HOVON Lymfoom en CLL. Dit schept perspectief om in HOVON in de frontlinie te opereren bij de behandeling van lymfomen en CLL met innovatieve therapieën.
• Door nauwe samenwerking is de doorlooptijd voor het beslissen over onderzoeken, het goedkeuren van het protocol en het inschrijven van de eerste patiënten kort.
• Vooralsnog wordt verwacht dat de proeven die worden uitgevoerd in het kader van HOVON/LLPC voornamelijk door de industrie gesponsorde proeven zullen zijn. Uiteindelijk is het doel ook om door onderzoekers geïnitieerde onderzoeken te ontwikkelen. De werkgroep beoordeelt de relevantie en haalbaarheid van elk onderzoek dat via een van haar leden of per branche wordt aangeboden. Indien besloten wordt om namens HOVON/LLPC deel te nemen aan het onderzoek, wordt in onderling overleg bepaald hoeveel en welke centra deelnemen, zodat er regionale spreiding is. Niet-deelnemende centra verbinden zich ertoe patiënten door te verwijzen naar deelnemende centra voor studiemogelijkheden.

Het Lunenburg Lymfoom Fase 1 / II Consortium (LLPC) is in 2009 opgericht door 5 afdelingen Hematologie van Nederlandse (academische) ziekenhuizen. Momenteel zijn de deelnemende ziekenhuizen:

• AmsterdamUMC, locaties AMC en VUMC, Amsterdam
• Erasmus Medisch Centrum (Erasmus MC), Rotterdam
• Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG), Groningen
• Radboud Universitair Medisch Centrum (RadboudUMC), Nijmegen
• Universitair Medisch Centrum Utrecht (UMCU), Utrecht
• Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), Leiden
• Maastricht Universitair Medisch Centrum (MUMC), Maastricht

Andere centra kunnen zich bij het consortium aansluiten als ze geïnteresseerd zijn in en beschikken over de benodigde faciliteiten/speciaal studiepersoneel om fase I/II-studies uit te voeren.

Publicatie overzicht

• Epcoritamab, a Novel, Subcutaneous CD3xCD20 Bispecific T-Cell–Engaging Antibody, in Relapsed or Refractory Large B-Cell Lymphoma: Dose Expansion in a Phase I/II Trial
• Durable response with single-agent acalabrutinib in patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma
• Dose escalation of subcutaneous epcoritamab in patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma: an open-label, phase 1/2 study
• KTE-X19 CAR T-Cell Therapy in Relapsed or Refractory Mantle-Cell Lymphoma
• Tisagenlecleucel cellular kinetics, dose, and immunogenicity in relation to clinical factors in relapsed/refractory DLBCL
• Combining brentuximab vedotin with dexamethasone, high-dose cytarabine and cisplatin as salvage treatment in relapsed or refractory Hodgkin lymphoma: the phase II HOVON/LLPC Transplant BRaVE study
• A phase II study of venetoclax plus R-CHOP as first-line treatment for patients with diffuse large B-cell lymphoma
• Avadomide plus obinutuzumab in patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (CC-122-NHL-001): a multicentre, dose escalation and expansion phase 1 study
• Durable response with single-agent acalabrutinib in patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma.
• Phase I dose-escalation study of brentuximab-vedotin combined with dexamethasone, high-dose cytarabine and cisplatin, as salvage treatment in relapsed/refractory classical Hodgkin lymphoma: The HOVON/LLPC Transplant BRaVE study.
• Phase 2 Study of Daratumumab in Relapsed/Refractory Mantle-Cell Lymphoma, Diffuse Large B-Cell Lymphoma, and Follicular Lymphoma.
• European phase II study of mogamulizumab, an anti-CCR4 monoclonal antibody, in relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma.
• Acalabrutinib in relapsed or refractory mantle cell lymphoma (ACE-LY-004): a single-arm, multicentre, phase 2 trial. 
• Voxtalisib (XL765) in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma or chronic lymphocytic leukaemia: an open-label, phase 2 trial. 
• Final results of a phase 1b study of the safety and efficacy of the PI3Kδ inhibitor acalisib (GS-9820) in relapsed/refractory lymphoid malignancies.
• Nivolumab for Relapsed/Refractory Classic Hodgkin Lymphoma After Failure of Autologous Hematopoietic Cell Transplantation: Extended Follow-Up of the Multicohort Single-Arm Phase II CheckMate 205 Trial.
• Nivolumab for Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma in Patients Ineligible for or Having Failed Autologous Transplantation: A Single-Arm, Phase II Study.
• Venetoclax plus R- or G-CHOP in non-Hodgkin lymphoma: results from the CAVALLI phase 1b trial.
• Final results of a phase 1b study of the safety and efficacy of the PI3Kδ inhibitor acalisib (GS-9820) in relapsed/refractory lymphoid malignancies.

Vergaderingen & Notulen

Houd er rekening mee dat het gedeelte met vergaderdata en notulen alleen toegankelijk is na inloggen.